三、动物肿瘤模型的选择 《实验动物科学》

三、动物肿瘤模型的选择

如上已述,不同种属、品系和类型的实验动物其肿学方面的性状各不相同,肿学研究工作应当熟悉实验动物科学的开发研究成果,对有关的资料有比较全面的了解,才能为自己的课题选到合适的实验动物肿模型。

实验动物的肿模型可以概括地区分为下面四类:

(一)自发性肿模型

实验动物种群中不经有意识的人工实验处置而自然发生的一类肿称之为自发性肿。自发性肿发生的类型和发病率可随实验动物的种属、品系及类型的不同而各有差异。肿实验研究中,一般应当选用高发病率的实验动物肿模型作为研究对象,否则就无法进行研究。当然,低发病率的肿模型也有一定用处,可以用它作为对照。

实验研究中选用自发性肿型为对象进行研究有一定优点:首先是自发性肿通常比用实验方法诱发的肿与人类所患的肿更为相似,有利于将动物实验结果推用到人:其次是这一类肿发生的条件比较自然,有可能通过细致观察和统计分析而发现原来没有发现的环境的或其它的致因素,可以着重观察遗传因素在肿发生上的作用。但应用自发性肿模型也存在一些缺点:肿的发生情况可能参差不齐,不可能在短时间内获得大量肿学材料,观察时间可能较长,实验耗费较大。

某个近交品系动物在一定年龄内,可以发生一定比率的某种自发性肿。目前已培育了许多种小鼠自发肿,从肿发生学上看,这些自发与人体肿相似,进行肿发病学和药物筛选等实验应属理想。但由于不易同时获得大批病程相似的自发动物,又因这种肿生长较慢,实验周期相对较长,所以一般很少用于筛药。近年有人应用AKR自发白血病小鼠进行化研究,该小鼠出生后一年半内有高于90%的发病率,曾作为研究人体白血病和淋巴的模型,它对药物的治疗反应类似儿童急性淋巴性白血病。由于病程较长,已用于综合化疗研究药物诱导缓解和维持缓解的最适治疗方案。此肿可用强的松和长春新碱诱导缓解,也可以环磷酰胺和甲基-CCNU诱导缓解,再用阿糖胞苷维持缓解,后者疗效最好。自发肿多数为病毒性,如C3H小鼠出生后有高的乳腺发生率,A系小鼠出生扣18个月内有90%的肺发生率,AK和C57小鼠有高的白血病发生率等等,这些肿多发生于体表部位或易为目前体检新发现的部位。AKR白血病的生长规律研究提示,该鼠出生时即带有致的RNA病毒,于鼠龄6~13月内,每月小鼠自发的死亡率为15~20%,而伴有增殖能力的细胞常于诊断前一个月在小鼠胸腺中出现,诊断后中等生存期为16天,以上规律的阐明为化疗提供了基础知识。当前新药研究中自发模型应用最多的小鼠自发乳,常用高自发率的C3H小鼠或BALB/C雌鼠与DBA/2雄鼠杂交的第一代CD2F小鼠(自发乳),它们于生后10个半月可摸到肿,而后生存20~35天死亡,大量繁殖此类小鼠,自发可高达70%。一般于摸到肿块后分组给药,观察其平均生存时间的延长率来评价药物的疗效。

(二)诱发性肿模型

用化学致物、射线或病毒均可在各类动物中诱发不同类型的肿。强化学致物二甲基苯蒽(DMBA)和甲基胆蒽可诱发乳,二苯苄芘诱发纤维肉均已列为美国NCI第二筛株。现举DMBA诱发大鼠乳腺试验为例,取鼠龄2月的Sprague-Dawley雄鼠,单次灌喂麻油溶解DMBA20mg,肿自60天开始生长,至120天发生率达63~100%。此时开始分组给药,并每周测大小及记录死亡时间作为疗效指标。还可用DMBA诱发乳头状,实验用丙酮溶解DMBA150ug/小鼠,隔14天二侧背部皮肤各涂一处,第3周用巴豆油0.5mg,在同一部位每周涂2次共3~4月。当>4mm开始治疗,每天腹注或口服一次,共5次,每周一次共2~6周,用测量大小办法来观察抑制率。用二乙基硝胺(DEN)0.005%掺入饮水中口服8个月诱发大鼠肝。此外15PPb黄曲霉素AFB,或0.06%奶油黄连续口服4个月均可诱发大鼠肝。于诱发期肿形成之前观察药物的抗致作用。用于化疗研究的还有α-萘腰等诱发田鼠和狗的胱膀,N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱发大鼠胃,此外用1%DEN皮下注射,每天50mg/Kg,连续3周再观察半年内小鼠肺发生率也可达94%。食管和鼻咽等也用致物诱发成功,部分也已用于药物作用的研究。但致的诱过程需时较长,成功率多数达不到100%,肿发生的潜伏期个体变异较大,不易同时获得病程或块大小较均一的动物供实验治疗之用,再加之肿细胞的形态学特征常是多种多样,且致病毒常诱发多部位肿,故不常用于药物筛选,但从病因学角度分析,它与人体肿较为近似,故此模型常用于特定的深入研究。由于该类型肿生长较慢,细胞增殖比率低,倍增时间长,更类似于人肿细胞动力学特征,常用于综合化疗或肿预防方面的研究。

在使用化学致时,要注意各类化学致剂对动物致的特点,如芳香胺及偶氮染料类致物的特点是①通常需要长期、大量给药才能致;②肿多发生于远隔作用部位的器官如膀胱、肝等;③有明显的种属差异(见表10-9);④其本身不是直接致物,致是由于其某种代谢产物的作用;⑤其致作用往往受营养或激素的影响,例如,奶黄仅在以缺少蛋白质和核黄素的饲料喂饲大鼠时才引起肝,而且雄性大鼠较敏感,邻位氨基偶氮甲苯则易起雌性大鼠的肝

表10-9 不同种类动物对口服芳香胺类致物的敏感性比较

动 物 2-萘胺 4-氨基联苯 联 苯 胺
膀 胱 膀 胱 膀 胱
膀 胱 膀 胱 膀 胱
膀 胱 - -
地 鼠 膀 胱 -
小 鼠 膀 胱
大 鼠 乳腺、肠 外耳道、肠
家 兔 膀 胱 膀 胱

亚硝胺类的致特点是:①致性强,小剂量一次给药即可致;②对多种动物(包括猴、豚鼠等不易诱发肿的动物)的许多器官(包括食管、脑、鼻窦等不易引起的器官)能致,甚至可以通过胎盘致,如给怀孕大鼠以二乙基亚硝胺(Diethy lnitrosamine,DEN)可比较快地引起仔鼠的神经胶质细胞;③具有不同结构的亚硝胺有明显的器官亲和性,例如二甲基亚硝胺等对称的衍生物常引起肝,不对称的亚硝胺如甲基苄基亚硝胺常诱发食管;在大鼠,二丁基亚硝胺能引起膀胱,二戊基亚硝胺能诱发肺,而N-甲基-N-硝基-N1-亚硝基胍则能引起胃肠

黄曲霉毒素的毒性很强,很小剂量(1mg/kg体重)即可使狗、幼龄大鼠、火鸡或小鸭致死;其致性也极强,最小致剂量比亚硝胺还要小数十倍,是已知化学致物中作用最强者。它能诱发多种动物(从鱼到猴)的肝,也可引起肾、胃及结肠的腺,滴入气管内可引起肺鳞状细胞;注入皮下可引起局部的肉,还有报告认为,它可引起泪腺、乳腺、卵巢等其它部位的肿

在动物实验中早已确定:乙硫氨酸可诱发大鼠肝;乌拉坦(氨基甲酸乙酯,CHO-CONH)、氨乙胺可引起小鼠的肺;一些卤代烃如四氯化碳、氯仿等可引起大鼠或小鼠的肝

(三)移植性肿模型

目前肿化疗所应用的大多数药物,都经动物移植性肿试验而被发现,因此它是筛选抗肿新药中最常用的模型。其优点是接种一定量细胞或无细胞滤液(病毒性肿)后,可以使一群动物带有同样的肿,生长速率较一致,个体差异较小,接种存活率近100%。地宿主的影响也类似,易于客观判断疗效,且可在同种或同品系动物中连续移植,长期保留供试验之用,试验周期一般均较短,因此当前抗药筛选中绝大多数用移植试验,如各种体型实肿,腹水和白血病等均被广泛使用。但是这类肿生长速度快,增殖比率高,体积倍增时间短,这些都是与人体肿的显著不同点,特别是与人的实体差别更大。许多国家筛选抗药物中选用移植株经常改变,主要原因可能也与此有关。现在世界上保有近500种的动物移植,但常用于筛药的不到40种,多数为小鼠肿,其次是大鼠和仓鼠移植,包括小鼠L1210淋巴白血病,艾氏腹水,Friehd病毒白血病,肉180,Lewis肺,腺755,白血病615,白血病P388,Walker-256,吉田肉,肉45,Liol淋巴,Dunning 白血病,白血病L5170Y,P1534淋巴白血病,P1798淋巴肉,LPC-1浆细胞,淋巴8,Gardner淋巴肉,B16或Cloadman黑色素,Ridaway骨肉,肉37,P315白血病,Wagner,Mur hy-sturm淋巴肉,Jensen肉,Geurin氏,仓鼠十二指肠腺和人体肉HSL第1代杂交鼠移植。它们对抗药作用的敏感性大致可分为敏感,中度敏感,低敏感和不敏感株四类,敏感株多数生长迅速,细胞增殖比率高,倍增时间短,如L1210、P388、W256,吉田肉,Wagner和肉45。中度敏感的有艾氏腹水和实体,肉180,肉37,格氏。低敏感有大鼠肉M1和AkR自发白血病。不敏感肿多生长缓慢,细胞增殖比率低,如小鼠皮肤,CH3自发乳腺和诱发。同样敏感株对抗药的疗效水平也不相同。

(四)人体肿的异种移植性肿模型

将人体肿移植于免疫缺陷动物,因能保持其生物学性,用于研究人体肿对药物的敏感性有较大的帮助,当前日益受到多方面的重视。早期工作是将人体肿移植于动物缺乏免疫防御机能的特殊部位,如鸡胚,动物的眼前房,地鼠颊囊内,虽有一定比例的存活率,但因肿生长缓慢又受植入部位包膜的限制,往往肿块生长较小,难以传代,更不能适应需要较多源的实验治疗工重,近些年来将人体肿移植于免疫缺陷动物或无毛无胸腺小鼠(裸鼠),取得了较大的进展,故美国国立症研究所(NCI)于1977年已提出包括人体肿移植于裸鼠的二筛实验模型。人工制造免疫缺陷动物用于异种移植的研究,是先将动物胸腺切除,后给900拉德大剂量照射,照后2小时输注骨髓或再给抗淋巴细胞血清,进行异种移植才能生长。由于异种移植需要附加因子,不同于它们生长在人体的自然条件下,对药物的反应性可能也不同。但由于具有病情类似人体的优点,近年来实验报导日益增多。

1966年以来发现和培育了一种无毛裸小鼠突变株,可能直接作为人体肿异种移植的接受体,不需进行附加因子的处理,可使人体肿移植后生长良好。肿细胞形态、染色体含量和同功酶水平与人体肿一样,说明未发生细胞选择和细胞杂交现象,细胞动力学和生物化学特征也未变,故这种小鼠的异种移植人体肿已成为免疫学和肿学研究中较为理想的模型,用于实验治疗方面的研究报导也明显增加。随着对裸鼠生殖生理及生长特点知识积累,目前对如何提高供应量已制订出一套饲养、繁殖和管理办法。目前已成功把将结肠、乳、肺、卵巢、黑色素、胃、淋巴和白血病、肾病、宫颈、软组织肉和骨肉等移植于裸鼠,获得一定百分比(37.5%)的良好生长肿部分并可传代。若用已建株的人体肿组织培养细胞作移植材料,接种后成活率更高(41%)。这些成活的肿对化疗药物的敏感性与临床所见十分相近。黑色素以DTIC和CCNU的抑作用较强,而5-Fu则无效,与其临床客观疗效三药分别为20%,12%及2.5%的结果相似。人Burkitt淋巴的祼鼠移植后对环磷酰胺有较高的敏感性,也与临床结果相符,其他肿如乳腺和结肠裸鼠移植,对前者阿霉素(5-mg/kg)、5-Fu(50~80mg/kg)和苯丙氨酸氮界(7mg/kg)均有一定的抑效能,对后者甲基-CCNU和丝裂霉素也有明显疗效。有趣的是对P388无效的六甲密腰,而对人体肺异种移植有效,应用其耐受剂量60~90mg/kg都有消作用,对人体乳MX-1和结肠CX-1也有效。此药重新临床试用,证明对人支气管肺和淋巴确有治疗作用。最近对过去因毒性较大而中断研究的偶氮氧代正亮氨酸,重新用人肿裸鼠模型评价,证明对MX-1和肺XL-1有明显疗效,又重新进入临床研究。近有人用胸腺嘧啶核苷444~888mg/kg给肿裸鼠连续灌注90~140小时,发现它能明显抑制人体黑色素及畸胎的生长,并导致肿消退而对宿主无明显毒性,这些新结果已引起临床重视。

近来将人组织移植入裸鼠肾囊膜内,观察肿生长大小,在双目显微镜下测量肿直径OMU,比较给药组和对照组的差异,在11天左右可以得到药物疗效的结果。此方法比皮下接种快速,新近用正常小鼠代替裸鼠进行类似试验,在6天或更短的时间内也可获得有价值的资料,因为6天内免疫机能还不可能发挥作用。这样可以节省繁育裸鼠的工作量,有较大的实际意义。

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